Para los pacientes en los que se ha hecho un estudio molecular y tienen alteración driver, se han añadido las siguientes alteraciones moleculares con sus correspondientes estudios clÃnicos:
- IDH2
- 1ª y 2ª lÃnea: LOXO-IDH-20002 (LY3410738 + gemcitabina + cisplatino)
- ROS1 fusión
- 2ª lÃnea: TAPISTRY (Cohorte A) (entrectinib)
- ALK fusión
- 2ª lÃnea: TAPISTRY (Cohorte C) (alectinib)
- RET fusión
- 2ª lÃnea: TAPISTRY (Cohorte K) (pralsetinib)
- PIK3CA
- 2ª lÃnea: TAPISTRY (Cohorte H) (inavolisib)
- CLDN18.2 positivo (IHQ)
- 2ª lÃnea: BNT141-01 (BNT141)
Para los pacientes en los que se ha hecho un estudio molecular y no tienen alteración driver, se han añadido los siguientes estudios clÃnicos:
- 1ª lÃnea:
- CAN04CLIN004 (nadunolimab +
mFOLFOX, docetaxel, gemcitabina/cisplatino)
- 2ª lÃnea:
- COMBATBIL (mFOLFOX6 +
bevacizumab + atezolizumab)
- MK-6482-016 (belzutifan +
pembrolizumab + lenvatinib)
- MIV-818-101/201
(fostroxacitabine bralpamide + lenvatinib, pembrolizumab)
- FS222-19101 (FS222)
- FS120-19101 (FS120 +
pembrolizumab)
Para los pacientes en los que no se ha hecho estudio molecular, son candidatos en ensayos clÃnicos y se está interesado en un ensayo guiado por biomarcador que incluya NGS, se han añadido los siguientes estudios:
- 1ª lÃnea:
- FOENIX-CCA3 o TAS-120-301 (futibatinib)
- LOXO-IDH-20002 (LYS3410738)
