Para los pacientes en los que se ha hecho un estudio molecular y tienen alteración driver, se han añadido las siguientes alteraciones moleculares con sus correspondientes estudios clínicos:

• cMET amplificación
• 2ª línea: SPARTA (APL-101) y SHIELD-1 (Cohorte V) (elzovantinib)
• MDM2 amplificación
• 2ª línea: Brightline-2 (BI907828)
• BRCA mutación germinal
• 2ª línea: PM14-A-001-17 (PM14)
• HRD (deficiencia de recombinación homóloga)
• 2ª línea: MK-7339-007 o KEYLYNK-007 (olaparib + pembrolizumab)

Para los pacientes en los que se ha hecho un estudio molecular y tienen alteración driver, se han añadido los siguientes estudios clínicos:

• BRAF (otras alteraciones:
• 2ª línea: DAY101-102 (DAY101)
• HER2 amplificación/sobreexpresión
• 2ª línea: TED16925 (SAR443216) y CONTRAST (BI-1607 + trastuzumab)
• HER2 (otras alteraciones)
• 2ª línea: TED16925 (SAR443216)
• NTRK fusión
• 2ª línea: PYRAMID-101 (PBI-200)
• ROS1 fusión
  
• ARROS-1 (NVL-520)
• TMB-H
• FS120-19101 (FS120)
• KRAS G12C
  
• JAB-21822-1001 (JAB-21822 + cetuximab) y 1472-0001 (BI 1823911)
• PD-L1
• MCLA-145-CL01 + MCLA-145-101 (MCLA-145)
• cMET fusión
• SHIELD-1 (Cohorte VI) (elzovantinib)

Para los pacientes sin metástasis con localización perihiliar  extrahepático se ha añadido un nuevo estudio en neoadyuvancia cuando el tumor es resecable pero aún no ha sido resecado

• Neoadjuvant Bintrafusp Alfa in Patients With Resectable Biliary Tract Cancer (NEOBIL)
  
• Liver Transplant Combined With Neoadjuvant Chemo-radiotherapy in the Treatment of Unresectable Hilar Cholangiocarcinoma. A Prospective Multicenter Study