ACTUALIZACIÓN 5 DE FEBRERO DE 2024

Para los pacientes en los que se ha hecho un estudio molecular y tienen alteración driver, se ha añadido la siguiente nueva alteración molecular con sus correspondientes estudios clínicos (entre paréntesis se indica el fármaco evaluado):

• FGFR2b sobreexpresión:
• 2ª línea: FORTITUDE-301 (bemarituzumab)

Para los pacientes en los que se ha hecho un estudio molecular y tienen alteración driver, se han añadido los siguientes estudios clínicos (entre paréntesis se indica el fármaco evaluado):

• FGFR2 fusión/reordenamiento:
• 2º línea: FOENIX-CCA4 (futibatinib)
  
• IDH1 R132X
• 2º línea: ProvIDHe (ivosdenib)
• HER2 amplificación/sobreexpresión y en otras alteraciones
• 2ª línea: ELVN-002 (ELVN-002)
• ROS1 fusión
• 2ª línea: TRIDENT-1 (repotrectinib)
• ALK fusión
• 2ª línea: ALKOVE-1 (NVL-655), TRIDENT-1 (repotrectinib)
• KRAS G12C
• 2ª línea: BMS-986466 (BMS-986466 + adagrasib ± cetuximab)
• PD-L1
• 2ª línea: ACROPOLI (tislelizumab + spartalizumab)
• BCRA mutación germinal
• 2ª línea: PM14-A-001-17 (PM14 o ectubectedina)

Para los pacientes sin alteración o con alteración driver desconocida, o en los que no se ha hecho estudio molecular, candidatos a estudios sin biomarcador, se han añadido los siguientes estudios clínicos (entre paréntesis se indica el fármaco evaluado):

• 1ª línea:
• GEMINI-Hepatobiliary (MEDI5752 ± bevacizumab/lenvatinib; AZD2936 o MEDI5752 + gemcitabina/cisplatino)
• 2 ª línea
• MK-6482-016 (belzutifan + pembrolizumab + lenvatinib)
• FS222-19101 (FS222)
• FS120-19101 (FS120 + pembrolizumab)
• CL1-915012-001 (PRS-344/S095012)
• PETRA (AZD5305 ± antitumoral)
• KEYVIBE-005 (pembrolizumab/vibostolimab ± anticancerígeno)
• Sym021-02 (Sym021 + Sym022, Sym023 ± irinotecán)
• D6900C00001 (AZD8205)
• TROPION-PanTumor03 (Subestudio 7) (datopotamab deruxtecan ± anticancerígeno)
• SGNB7H4V-001 (SGN-B7H4V)
• PM1183-A-017-20 (lurbinectedina)